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【央视新闻客户端】
这家制药企业的口服药将在规模达数百亿美元的火爆减肥药市场 ，直面诺和诺德竞品
分析师预计 ，礼来的口服药 Foundayo 到 2030 年将在全球实现约 210 亿美元销售额 。
要点速览
礼来每日一次的减肥药口服片 Foundayo 获美国食品药品监督管理局批准 ，与诺和诺德的竞争进一步加剧 。
减肥药口服版大战正式打响 。
礼来每日一次的减肥药口服片于周三获得美国药品监管机构批准 。这一获批为其与竞争对手诺和诺德的对决奠定了格局 ，后者从今年年初已开始销售 Wegovy 的口服版本 。
Wegovy 口服版创下了史上最成功的新药上市表现之一 。如今礼来口服药获得 FDA 批准 ，公司将力求赶超对手 ，并进一步巩固其在规模超 700 亿美元 、迅猛增长的 GLP-1 类减重与糖尿病药物市场中的主导地位 。
“诺和诺德与礼来将围绕 GLP-1 口服药龙头地位展开巅峰对决 。 ” 投行 Leerink Partners 分析师戴维?里辛格表示 。
礼来此前已在减肥药领域胜出一局：尽管诺和诺德凭借周注射剂 Wegovy 与 Ozempic 率先开创 GLP-1 药物减重应用 ，但如今礼来的 Zepbound 与 Mounjaro 注射剂销量已实现反超 。
而诺和诺德计划避免上一轮竞争中犯下的失误 ，将通过强调自身口服药的减重效果 ，力争守住先发优势 。
医药商业情报机构 Evaluate 数据显示 ，分析师看好礼来 ，预计其口服药 Foundayo 到 2030 年将实现全球约 210 亿美元销售额 ，而 Wegovy 口服版预计仅为 40 亿美元 。
监管获批消息公布后 ，礼来股价午间上涨 4% ，诺和诺德美国存托凭证下跌 0.8% 。
减肥药口服版是减重药物的全新赛道 。Wegovy 与 Zepbound 注射剂去年合计销售额达 260 亿美元 ，但数以百万计适用 GLP-1 药物的人群仍持观望态度 。
两家企业均认为 ，存在大量尚未开发的潜在市场：超重人群更愿意选择口服药 。一部分人抵触针头 ，另一部分人认为自身体重问题尚未严重到需要注射治疗 ，但会更易接受口服药片 。
Wegovy 口服版上市初期表现强劲 ，也印证这一判断将带来回报 。该药上市第 11 周（截至 3 月 20 日当周）在美国开出超 9.4 万张处方 ，其中许多患者此前从未使用过减重注射剂 。
礼来美国区总裁伊利亚?尤法在采访中表示：“我们预计市场对礼来口服药的关注度 ，将与 Wegovy 口服版持平 。 ”
总部位于印第安纳波利斯的礼来 ，此前凭借更优的减重临床数据 ，在注射剂市场超越丹麦药企诺和诺德 。
但在口服药领域 ，局面恰好相反 。临床试验中 ，诺和诺德 Wegovy 口服版连续服用 64 周 ，平均减重约 16.6%；而礼来口服药服用 72 周 ，平均减重为 12.4% 。
“这一点至关重要 。 ” 诺和诺德首席执行官迈克?杜斯塔德在采访中称 。该公司口服药还获批用于降低超重人群心梗与中风风险 。
礼来并不认为自身口服药减重效果弱于 Wegovy ，会带来明显劣势 。公司认为 10%–15% 的减重幅度已具备足够竞争力 ，能够吸引消费者 。
同时礼来认为自家产品拥有显著优势：与诺和诺德口服药相比 ，其服用无严格限制；而后者必须每日清晨空腹服用 ，且服药后需等待半小时方可进食饮水 。
“核心在于简单便捷 。 ” 礼来首席财务官卢卡斯?蒙塔尔斯在采访中表示 ，“你无需在意此前 30 分钟是否饮水或进食 。 ”
礼来提交的证券文件显示 ，公司对市场需求信心十足 ，已储备近 15 亿美元的口服药库存 。
投行 Leerink 的里辛格认为 ，礼来口服药上市初期增速或不及诺和诺德 ，因其需要打造全新品牌 ，而 Wegovy 口服版已抢占大量倾向口服药的患者处方 。
但?
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